血液肿瘤
博舒替尼 Bosutinib FDA获批适应症
2017年12月19日，美国食品和药物管理局(FDA)加速批准博舒替尼用于治疗新诊断的慢性期（CP）费城染色体阳性（Ph+）慢性骨髓性白血病（CML）患者。…
塞利尼索获批适应症有那些？
2019年7月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准塞利尼索联合地塞米松用于既往接受过至少四种治疗且疾病为复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成年患者对至少两种蛋白酶体抑制剂、至少两种免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体无效。在参加STORM（KCP-330-012；NCT0233…
吉瑞替尼可治疗急·急性髓系白血病AML
吉瑞替尼可以同时靶向FLT3-ITD以及FLT3-TKD突变，FLT3突变在AML中很常见，其中FLT3-ITD约占30%，FLT3-TKD约占7%，此类患者即使在异基因造血干细胞移植后，预后也很差。…
全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性AML的FLT3抑制剂
吉瑞替尼是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性AML的FLT3抑制剂。可以同时靶向FLT3-ITD以及FLT3-TKD突变，已被批准为复发/难治FLT3突变AML的一线治疗方案。…
