肺癌
AMG 510 索托拉西布FDA获批
2021年5月28日，美国食品和药物管理局加速批准了RAS-GTP酶家族抑制剂索托拉西布用于经FDA批准的测试确定的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，这些患者之前至少接受过一次系统性治疗。…
塞普替尼和普拉替尼如何选择？全网蕞详细的对比和讲解都在这里
近年来，从非特异性治疗到靶向治疗的转变使得癌症治疗取得了令人振奋的进展；在这些进展中，选择性RET 抑制剂赛普替尼/塞尔帕替尼(selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)分别在2020年5月和2020年9月获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。…
2023年新增：BRAF V 600突变阳性的转移性非小细胞肺癌：联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者
达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF突变肺癌方案在国内获批是一件振奋人心的事情，这是肺癌靶向治疗领域又一重要的里程碑。…
肺癌术后使用奥希替尼辅助治疗3年可降低疾病复发或死亡风险83%~88%
肺癌术后使用奥希替尼辅助治疗3年可降低疾病复发或死亡风险83%~88%，且能显着降低局部及远处复发风险；降低脑转移或死亡风险82%。…
奥希替尼多久耐药
奥希替尼作为非小细胞肺癌，尤其是肺腺癌，伴有表皮生长因子受体敏感突变患者的常用药物，耐药性实际上有一定的临床数据可以参考，在原则上耐药时间通常在1.5年左右。由于每个人情况不同，具体时间也存在一定个体差异，在实际应用中部分患者耐药时间可能会缩短，也有部分患者耐药时间有所延长。奥希替尼属于目前临床常用的激酶抑制剂，是第三代抗癌靶向药物，可以用于一线治疗，也可以用于二线及以上治疗。…
奥希替尼的作用与功效
奥希替尼是肺癌的靶向药物，适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时和治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790m突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。…