全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性AML的FLT3抑制剂。

全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性AML的FLT3抑制剂。可以同时靶向FLT3-ITD以及FLT3-TKD突变，已被批准为复发/难治FLT3突变AML的一线治疗方案。被NCCN指南，ESMO指南推荐作为后续治疗或复发治疗的推荐方案。

【医保情况、价格对比】

国内已上市，未进医保，不可报销；

FLT3突变在AML中很常见，其中FLT3-ITD约占30%，FLT3-TKD约占7%，此类患者即使在异基因造血干细胞移植后，预后也很差。