本文回顾性分析了 132 例接受靶向治疗的晚期或局部晚期驱动基因阳性非小细胞肺癌患者，系统评估了干扰素 -γ(IFN-γ)、Ki-67、驱动基因突变丰度 (MA) 和肺癌特异性联合肿瘤标志物 (LCTM) 与治疗反应的相关性。结果显示，总体客观缓解率为 52.5%，LCTM≤2 项升高的患者客观缓解率显著高于≥3 项者（76.8% vs 20.7%），Ki-67<5% 的患者客观缓解率显著高于≥5% 者（72.4% vs 48.3%）。多因素分析证实 LCTM 和 Ki-67 是治疗反应的独立预测因子。研究构建了基于 IFN-γ 和 Ki-67 的联合风险评分模型，可有效分层患者的治疗反应，并提出了 “靶克隆 – 依赖克隆” 共调控机制来解释低突变丰度患者仍能获得良好疗效的现象。